Spenden für die schwerkranke Emma aus Wendlingen wurden gut investiert

WENDLINGEN. Wer der fünfjährigen Emma Kiehlmann mit ihrem herzerfrischenden Lächeln begegnet, denkt vermutlich nicht im Geringsten daran, dass das Mädchen an einem unheilbaren und sehr seltenen Gendefekt – dem Labrune-Syndrom – erkrankt ist. Ihre Mama, Andrea Kiehlmann, bestätigt zwar, dass es Emma derzeit gutgeht, doch das jüngste MRT-Bild hat andere Tatsachen ans Licht gebracht. „Die Krankheit schreitet fort“, erklärt Andrea Kiehlmann traurig und präzisiert, „der Gendefekt lässt durch eine weiße Masse das Gehirn immer kleiner werden.“

Durch den Verlust im Gehirn gehen immer mehr Fähigkeiten ...